Cada 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, con el objetivo de acercar a la comunidad a conocer este trastorno. La fecha fue elegida por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), en honor al nacimiento de su fundador, Frank Schnabel.
Por Infobae
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta el proceso de coagulación de sangre, ocasionando hemorragias espontáneas después de una lesión u operación. Es una enfermedad poco frecuente, pues se estima que 1 de cada 10 mil personas nacen con el trastorno.
Existen dos tipos que se clasifican según la deficiencia de dos factores de coagulación:
Factor VIII. Hemofilia A o hemofilia clásica que representa del 80 al 85% de los casos.
Factor IX. Se conoce como hemofilia B o enfermedad de Christmas.
Y se agrupan en:
Leve. Donde se presentan hemorragias graves ante lesiones o cirugías; además, las hemorragias espontáneas son poco frecuentes. Su factor de coagulación se encuentra entre el 5 y el 40%
Moderada. Presenta hemorragias espontáneas y prolongadas ante traumatismos y cirugías. Su factor de coagulación es del 1 a menos del 5%
Grave. Las hemorragias se presentan de manera espontánea en articulaciones y músculos. Su factor es menos del 1%
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