El general Gus Perna, encargado de la logística en la Operación Warp Speed para procurar vacunas contra la COVID-19, aseguró que Estados Unidos ha llegado al «día D» de su guerra contra la pandemia tras la autorización de emergencia anoche de la vacuna de Pfizer y BionNTech.
EFE
«Hoy es el día D. Es el día en que comienza la misión. En el pasado fue el comienzo del fin de la II Guerra Mundial y ahora será el comienzo del fin de la pandemia», indicó en rueda de prensa el militar que ha liderado la planificación de la distribución de las vacunas por todo el país.
Perna aseguró que las primeras vacunas llegarán a los puntos de vacunación el lunes por la mañana.
«Ahora mismo están siendo empaquetadas y comenzarán a salir mañana por la mañana de las instalaciones de fabricación», añadió el uniformado.
«Vamos a tener una cadencia constante de entrega de vacunas», aseguró el general, quien recordó como sucedió en la II Guerra Mundial «quedarán duras batalla por delante hasta alcanzar la victoria».
La operación contará con la colaboración del gobierno Federal, Pfizer, operadores logísticos como Fedex y UPS, así como las autoridades sanitarias de los estados, que serán responsables de la administración final de la vacuna y determinar qué cantidades de dosis requieren.
Perna dijo que para finales de diciembre esperan distribuir por todo el país 40 millones de dosis, que se asignarán a los estados con base en sus necesidades para cubrir a los grupos prioritarios designados por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
La vacuna de Pfizer y la alemana BioNTech fue autorizada en régimen de emergencia este viernes e inmediatamente comenzó el proceso para asegurar la distribución en todo el país en 48 horas.
Según el acuerdo de la Operación Warp Speed (Más Rápido que la Luz) con Pfizer, la farmacéutica deberá proveer 100 millones de dosis de su suero antes de marzo, con la posibilidad de ampliar ese número.
El presidente estadounidense, Donald Trump, dijo que esa vacuna se distribuirá de manera gratuita.
La semana próxima se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorice la vacuna de Moderna, que al contrario que Pfizer no requiere de temperaturas ultrafrías durante su distribución.
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