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ACOMPAÑA CRÓNICA*: SALUD**MEX5884. HUIXQUILUCAN (MÉXICO), 27/02/2021.- La menor Evelyn Aranza posa durante una entrevista de su madre Josefina Calixto con Efe, el 26 de febrero de 2021 en el municipio de Huixquilucan, en el Estado de México (México). Josefina Calixto es consciente de que la enfermedad rara que padece su hija no tiene cura y reconoce que el arte de vivir con una de estas dolencias constituye una experiencia de aprendizaje continuo para los pacientes y sus familias. "En ocasiones dan ganas de rendirse, pero hay que seguir", explica Josefina a Efe. Desde hace nueve años Arantza, su pequeña, sufre los estragos de la Trombastenia de Glanzmann, una enfermedad rara que le provoca fuertes sangrados y que la impide llevar una vida normal. EFE/ Mario Guzmán

Enfermedades raras son un aprendizaje continuo para quienes viven con ellas

febrero 28, 2021

Josefina Calixto es consciente de que la enfermedad rara que padece su hija no tiene cura y reconoce que el ...

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