La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició los protocolos para evaluar las candidatas a vacunas contra la COVID-19 de Pfizer-BionNtech y Moderna..
El estudio de estas solicitudes llevará varias semanas y no se espera que se confirme o rechace la autorización hasta finales de este mes “como mínimo”, debido al tiempo que requiere estudiar toda la documentación presentada por las farmacéuticas.
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Por su parte, AP afirma que el ente regulador del viejo continente podría tener una respuesta el próximo 29 de diciembre.
#ULTIMAHORA Regulador de fármacos UE dice que la primera vacuna contra el coronavirus podría estar aprobada el 29 de diciembre
— AP Noticias (@AP_Noticias) December 1, 2020
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