La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició este martes 1 de diciembre a evaluar las solicitudes de uso “condicional” de las vacunas contra el COVID-19 desarrolladas por la farmacéutica Moderna, así como la presentada por Pfizer y BioNtech.
EFE
Según confirma a EFE una fuente de la EMA, el estudio de estas solicitudes llevará varias semanas y no se espera que se confirme o rechace la autorización hasta finales de este mes “como mínimo”, debido al tiempo que requiere estudiar toda la documentación presentada por las farmacéuticas que buscan comercializar su vacuna en la Unión Europea.
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